GRIN2A
NMDA 수용체 GluN2A 소단위
AF-Q12879-F1 · v6 · 사람 기준 서열 1–1,464
예측 주사슬
아래에서 원본 모델을 열거나 좌표를 내려받을 수 있습니다.
≥9070–<9050–<70<50
연구 근거
조현병
희귀 변이 연구
조현병 대규모 엑솜 연구는 드문 단백질 코딩 변이의 유전자 단위 부담을 분석해 GRIN2A와의 연관을 보고했다.
출처와 신뢰도
Google DeepMind와 EMBL-EBI가 제공한 AlphaFold DB 예측입니다. 이 화면은 RCSB BinaryCIF 사본에서 추출한 Cα 궤적을 그립니다. 릴리스, 잔기 서열, 평균 pLDDT를 AlphaFold DB와 대조했습니다.
- 모델
- AF-Q12879-F1 · v6
- 수신일
- 평균 pLDDT
- 60.85 / 100
- 신뢰도별 잔기 수
- ≥90 · 275 / 70–<90 · 429 / 50–<70 · 126 / <50 · 634
- 좌표 SHA-256
d1be5a768910792cd0fc1296eda4a1f59aa9a0484e6d6320d1d3c6a08f2ecc56- 이용 조건
- CC BY 4.0